產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
| 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| hEM15A 人子宮內(nèi)膜異位癥內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞 | 詳見說明書 | E2129 |
細(xì)胞名稱：hEM15A 人子宮內(nèi)膜異位癥內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞
形態(tài)特性: 梭形
生長特性: 貼壁生長
特征特性: ER+;PR+
培養(yǎng)條件: DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)15%FBS
傳代方法:
傳代情況: P50
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 培養(yǎng)法(-)
細(xì)胞特性:
1) 細(xì)胞來源于人的正常牙組織。
2) 細(xì)胞鑒定：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫熒光
染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5) 細(xì)胞生長方式：成纖維樣細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
注意事項:
1. 接收到,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
