如何對Elisa試劑盒實驗各孔進行加樣？

　　Elisa試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

　　Elisa試劑盒的實驗加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其他各步操作相同）、待測樣品孔。

　　配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

　　洗滌：當心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

　　酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒是選用酶聯(lián)免疫法和化學(xué)顯色兩種技術(shù)復(fù)合查看的，對通常食物、藥品中殘留的農(nóng)藥、重金屬、食物添加劑等都能進行有用的定型分析。

　　選用多路管線光源、進口濾光片等搶先地光譜儀器技術(shù)。

　　加酶：每孔參與酶標試劑50μl，空白孔在外。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品畢竟稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，悄悄晃動混勻。

　　ELISA試劑盒實驗溫育：ELISA試劑盒用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。（內(nèi)容僅供參考，如有問題或遇到問題請來電咨詢）