收藏本站
我的資料
我的訂單
  購物車 (0)  
親,您的購物車空空的喲~
去購物車結算
   
查看手機網(wǎng)站
其他賬號登錄: 注冊 登錄
150-21460884
新聞詳情

跳躍病病毒PCR檢測試劑盒反應五要素

發(fā)表時間:2021-03-11 15:49

跳躍病病毒PCR檢測試劑盒反應五要素:

跳躍病病毒PCR檢測試劑盒品牌參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。


分享到:
正品保障

確保所有產(chǎn)品都是原裝正品

優(yōu)質(zhì)服務

優(yōu)質(zhì)服務,售后無憂

安全包裝

統(tǒng)一包裝,保障產(chǎn)品安全運輸

正規(guī)發(fā)票

機打發(fā)票,附箱送達

    配送方式            新手入門           售后服務           幫助中心           支付方式           關于我們
      包裝說明                會員服務                退款說明                服務協(xié)議               預付賬戶               聯(lián)系一研
      商品驗收                積分規(guī)則               退換款地址            投訴建議                發(fā)票制度
      配送查詢                購物流程                退換款流程            聯(lián)系客服               付款周期
      配送說明                會員體系                退換款原則            找回密碼               付款方式
手機掃一掃
訪問手機網(wǎng)站