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龜分枝桿菌PCR檢測試劑盒反應流程常規(guī)程序

發(fā)表時間:2021-03-25 15:59

龜分枝桿菌PCR檢測試劑盒反應流程常規(guī)程序:


將PCR反應所需的成分配置完后,在PCR儀上于94-96℃預加熱幾十秒至幾分鐘,使模板DNA充分變性,然后進入擴增循環(huán)。在每一個循環(huán)中,先于94℃保持30秒鐘使模板變性,然后將溫度降到復性溫度(一般50-60℃之間),一般保持30秒鐘,使引物與模板充分退火;在72℃保持1分鐘(擴增1kb片段),使引物在模板上延伸,合成DNA,完成一個循環(huán)。重復這樣的循環(huán)25~35次,使擴增的DNA片段大量累積。最后,在72℃保持3-7min,使產物延伸完整,4℃保存。


2.復性(退火)和延伸溫度


復性的溫度是PCR擴增是否順利的關鍵因素,通常在50-60℃之間。具體的溫度主要由引物的Tm值決定。延伸溫度絕大多數(shù)設定為72℃。如果復性的溫度很高,可以將延伸溫度和復性溫度設置成同一溫度,變成二步法PCR。


3.反應時間


變性步驟一般使用30秒鐘,如果模板的G+C含量較高,或直接用細胞做模板,變性時間可適當延長。復性時間有30秒種一般是足夠的。延伸時間由擴增產物的大小決定,一般采用1kb用1分鐘來保證充足的時間。


4.循環(huán)次數(shù)


循環(huán)次數(shù)主要與模板的起始數(shù)量有關,在模板拷貝數(shù)為104~105數(shù)量級時,循環(huán)數(shù)通常為25~35次。


平臺效應(plateaueffect):PCR擴增過程后期會出現(xiàn)的產物的積累按減弱的指數(shù)速率增長的現(xiàn)象。原因:底物和引物的濃度已經降低,dNTP和DNA聚合酶的穩(wěn)定性或活性降低,產生的焦磷酸會出現(xiàn)末端產物抑制作用,非特異性產物或引物的二聚體出現(xiàn)非特異性競爭作用,擴增產物自身復性,高濃度擴增產物變性不徹底。


5.PCR反應液的配制


PCR反應體系的配置方式有時也會影響反應的正常進行。常規(guī)方法與其它酶學反應一樣,在最后加入DNA聚合酶。早期的PCR儀沒有帶加熱的蓋子,要求在反應液上覆蓋一層礦物油,防止水分蒸發(fā)。


對于使用具3’-5’外切活性的高溫DNA聚合酶時,有時會擴增不出產物。在遇到這個問題時,如果將反應成分分開配制,A管含模板、引物和dNTP,以及調整體積的H2O,B管含緩沖液、DNA聚合酶和水,然后再將兩管溶液混合起來,可較好地克服這個問題。


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